В Израиле открыто новое лекарство по управлению раком

В течение многих лет ученые пытаются блокировать ангиогенез, процесс, с помощью которого раковые опухоли испускают химические сигналы для стимуляции образования новых кровеносных сосудов, чтобы получать необходимое количество питательных веществ и кислорода для собственного роста.

Теперь назначение ингибиторов ангиогенеза – это стандартная терапия для многих видов рака, в том числе онкологии толстой кишки, головного мозга, легких и печени.

При этом медицинский центр в городе Тель Авив, клиника Шиба продолжает искать более эффективные лекарства с меньшим количеством побочных эффектов. Если израильским ученым удастся улучшить управление кровеносными сосудами, пациенты смогут жить с раком, как ВИЧ-инфицированные люди живут со спящим вирусом много лет.

Недавно израильская компания Vascular Biogenics сообщила, что нашла новый более безопасный способ ограничить питание раковых клеток.

Раковая опухоль представляет собой очень продуманную структуру и способна выделять 20 видов агентов, которые стимулируют накопление новых кровеносных сосудов. По этой причине попытка заблокировать один или два агента из существующих мало изменит ситуацию. Ученые решили применить иной подход – когда опухоль пытается построить новый сосуд, они активируют смертельный ген, ориентированный только на развивающуюся сеть капилляров.

Разработка нового препарата против рака в Израиле

Компания профессора Тель-Авивского университета и врача медицинского центра Шиба, Харата, разрабатывает генную терапию против рака. Ее основной препарат, VB-111, предназначается для лечения глиобластомы – агрессивного и трудно поддающегося лечению типа опухоли головного мозга. Израильские специалисты обнаружили генетический механизм, который может направить разрушительные гены в кровеносные сосуды и остановить их развитие.

Все ДНК млекопитающих имеют контрольные элементы – экспрессия каждого белка, создаваемого ДНК, регулируется «генетическим двигателем», называемым промотор, который диктует, где и когда будут созданы белки. Исследователи обнаружили, что у мышей есть уникальная часть этого двигателя, которая может быть прикреплена к любому другому гену, чтобы диктовать его экспрессию только в ангиогенных кровеносных сосудах.

Таким образом, позади этого специального двигателя можно поставить наиболее токсичный ген, чтобы он работал только в кровеносных сосудах. Так как у взрослых кровеносные сосуды полностью развиты, любые ангиогенные капилляры, которые разрушает генетический двигатель, являются новыми, нацеленными на питание раковых клеток.

Кроме того, так как препарат VB-111 был создан путем модификации обычного простудного вируса и манипулирования им для удержания промотора и смертельного гена, иммунная система также распознает вирус в пределах опухоли и борется с ним. Поэтому уничтожаются не только кровеносные сосуды, но и сама опухоль подвергается усиленной атаке иммунитета.

Являясь лучшим центром исследований рака в городе Тель Авив, клиника Шиба сообщает, что по сравнению с продаваемыми препаратами против ангиогенеза, инновационная генная терапия имеет преимущества лучшей тканевой специфической активности, более низкой токсичности, простой схемы дозирования, а также обладает способностью стимулировать мощный иммунный ответ против онкологии.

 

Добавить комментарий