Заболевание крови – гемофилия

Гемофилия – это наследственное заболевание, которое часто сопровождается анемией.

В последние годы лечение данного заболевания шагнуло далеко вперёд. Дефицит фактора VII восполняют путём переливания крови, а пораженные суставы лечат благодаря методам физиотерапии и специальным препаратам.

Если супружеская пара планирует завести детей, и в роду одного из них или обоих были больные гемофилией, то супругам следует обратиться за помощью к генетическому консультанту.

При гемофилии кровь плохо свёртывается, и безудержные кровотечения из небольших ранок приводят к острой кровопотере, угрожая жизни человека.

Женщины болеют ей лишь в случае, когда оба родителя — носители дефектного гена. В то же время женщины могут быть носительницами гена гемофилии и передавать его, в среднем, половине своих сыновей.

Под кожей у больного гемофилией часто образуются обширные гематомы, от внутренних кровоизлияний возникает сильная боль, отечность и деформация суставов. Подробнее читайте тут.

В Великобритании на 50 000 мужчин приходится один, заболевший гемофилией.

При повреждении тканей или кровеносных сосудов тотчас начинается процесс свертывания, с участием, так называемого фактора XII , который активирует фактор ХI.

Однако больной, чтобы избегать риска травмы или кровотечения, сам должен постоянно следить за собой и беречь себя в повседневной жизни, даже если вы ищете где купить карепрост.

Свёртывание крови представляет собой сложную цепь химических реакций, в которых главную роль играют особые клетки крови – тромбоциты. Цепная реакция завершается фактором I (фибрин), нити которого оплетают клетки крови и образуют сгусток.

У больных гемофилией в этой цепочке отсутствует фактор VIII, поэтому их кровь не свёртывается при наружных и внутренних повреждениях.

Добавить комментарий